TRI TEST
Informazioni generali

L'approccio generale allo screening prenatale della Sindrome di Down consiste nell'individuare delle donne che siano a rischio di avere un bambino affetto dalla anomalia sulla base di alcuni fattori che sono l'eta' materna, particolari indici biochimici e specifiche misurazioni ecografiche che sono state dimostrate essere associate con la Sindrome di Down. Le donne con un rischio maggiore o uguale a 1:250 sono considerate positive e vengono inserite in un protocollo diagnostico piu' impegnativo come la Amniocentesi o il prelievo dei Villi Corionici.
La Sindrome di Down e' associata con:

1. BASSA Alfa-fetoproteina
2. BASSA Estriolo non coniugato
3. ALTA Gonadotropina Corionica umana (HCG)
4. ALTA Inhibina A

La misurazione dei primi tre parametri, insieme all'eta', costituisce il Triplo test.
La misura di tutti e quattro i parametri, piu' l'eta' determina il Quadruplo test.
Il Triplo test e' un test che si esegue nel corso del seondo trimestre ed e' ormai ampiamente usato. Nel primo trimestre e' invece possibile eseguire altri test di screening. In particolare, nel primo trimestre, la Sindrome di Down e' associata a:

1. ALTI valori della Traslucenza Nucale
2. ALTA Beta Genadotropina Corionica Umana (Beta HCG)
3. BASSA Proteina A associata alla gravidanza

La Traslucenza Nucale e' stata usata da sola o in conbinazione con i due test in un protocollo chiamato Test combinato.

Primo trimestre screening	85% veri positivi 5% falsi positivi	da 10 a 13 settimane, basato su: Traslucenza Nucale Proteina A Beta HCG
Secondo trimestre screening (Doppio, Triplo e Quadruplo test)	59-76% veri positivi 5% falsi positivi	da 14 a 22 settimane, basato su: Alfa fetoproteina Estriolo HGC Inibina A

Doppio test	Alfa fetoproteina HCG
Triplo test	Alfa fetoproteina Estriolo HCG
Quadruplo test	Alfa fetoproteina Estriolo HCG Inibina A